Alken

Trong hóa học hữu cơ, alken hay olefin là một hydrocarbon không bão hòa (không no) chứa ít nhất một liên kết đôi carbon-carbon.

Các mô tả liên quan alken

• An alkene, sometimes called an olefin, is a hydrocarbon that contains a carbon– carbon double bond. Alkenes occur abundantly in nature. … Ethylene and propylene, the simplest alkenes, are the two most important organic chemicals produced industrially. Approximately 127 million metric tons of ethylene and 54 million metric tons of propylene are produced worldwide each year for use in the synthesis of polyethylene, polypropylene, ethylene glycol, acetic acid, acetaldehyde, and a host of other substances. Alken hay olefin, là một hydrocacbon có chứa liên kết đôi carbon-carbon. Alken có rất nhiều trong tự nhiên. … Ethylen và propylen là những anken đơn giản nhất, có vai trò quan trọng và được sản xuất ở quy mô công nghiệp. Khoảng 127 triệu tấn ethylen và 54 triệu tấn propylen được sản xuất trên toàn thế giới mỗi năm để sử dụng trong quá trình tổng hợp polyethylen, polypropylen, ethylene glycol, acid acetic, acetaldehyde và các chất khác.
  • John McMurry, Organic Chemistry (tái bản lần 8) (2012), Ch. 7. Alkenes: Structure and Reactivity

• Because of its double bond, an alkene has fewer hydrogens than an alkane with the same number of carbons … and is therefore referred to as unsaturated. Knowing this relationship, it’s possible to work backward from a molecular formula to calculate a molecule’s degree of unsaturation. Do có liên kết đôi nên alken có ít hydrogen hơn alkan có cùng số carbon… và do đó được gọi là không bão hòa (không no). Biết được mối quan hệ này, có thể tính ngược từ công thức phân tử để tính độ bất bão hòa của phân tử (số vòng và/hoặc số liên kết bội có trong phân tử).
  • John McMurry, Organic Chemistry 8th ed. (tái bản lần 8), Ch. 7. Alkenes: Structure and Reactivity

• The double bond in alkenes, such as ethene (ethylene), and the triple bond in alkynes, such as ethyne (acetylene), are the result of the ability of the atomic orbitals of carbon to adopt sp² and sp hybridization, respectively. Liên kết đôi trong alken, chẳng hạn như ethen (ethylen) và liên kết ba trong alkyn, chẳng hạn như ethyn (acetylen), là kết quả của lai hóa sp² (ethen) và sp (ethyn) của nguyên tử carbon.
  • K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore (2011) Organic chemistry : structure and function (tái bản lần 6). Ch. 1. Structure and Bonding in Organic Molecules

• The carbon–carbon double bond in alkenes has special electronic and structural features. This section reviews the hybridization of the carbon atoms in this functional group, the nature of its two bonds (s and p), and their relative strengths. Liên kết đôi carbon-carbon trong alken có các đặc điểm đặc biệt. Bài viết này xem xét sự lai hóa của các nguyên tử carbon trong nhóm chức này, bản chất của hai liên kết (s và p) và độ bền tương đối của chúng.
  • K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore (2011) Organic chemistry : structure and function (tái bản lần 6) Ch. 11 Alkenes; Infrared Spectroscopy and Mass Spectrometry

• Alkenes possessing allylic C-H bonds are oxidized by SeO₂ either to allylic alcohols or esters or to α,β-unsaturated aldehydes or ketones, depending on the experimental conditions. … Reaction of chromic anhydride (CrO₂) with t-butanol yields t-butyl hydrogen chro- mate, a powerful oxidant suitable for allylic oxidation of electron-deficient alkenene.
  Copper(I) salts catalyze thc allylic oxidation of alkenes in the presence of peresters, such as tert-BuO₂COPh, to afford the corresponding allylic benzoate esters. Các alken có liên kết allylic C-H bị SeO₂ oxy hóa thành alcohol allylic, ester, aldehyde hoặc xeton không bão hòa ở vị trí α,β, tùy thuộc vào điều kiện thí nghiệm. … Phản ứng của anhydride chromic (CrO₂) với t-butanol tạo ra t-butyl hydro chromat, một chất oxy hóa mạnh thích hợp cho quá trình oxy hóa liên kết allylic của alken thiếu electron. Muối đồng(I) xúc tác quá trình oxy hóa allylic của alken với sự có mặt của perester, chẳng hạn như tert-BuO₂COPh, để thu được ester allylic benzoat.
  • George S. Zweifel and Michael H. Nantz, Modern Organic Synthesis (2006), Ch. 4 : Functional Group Transformations: Oxidation and Reduction